Gottamentor.Com
Gottamentor.Com

Gigi Robinson z SI Swim Search mówi o doświadczeniach z przewlekłą chorobą



Dowiedz Się O Swojej Liczbie Aniołów

  GettyImages-1423799310

Hatnim Lee/Getty Images

Gigi Robinson z SI Swim Search mówi o doświadczeniach z przewlekłą chorobą

U 24-latka zdiagnozowano zespół Ehlersa-Danlosa.
  • Autor: Ananya Panchal
  • Zaktualizowana data:

Gigi Robinson zdiagnozowano Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) , grupa dziedzicznych zaburzeń, które wpływają na tkankę łączną, w wieku 11 lat. Ale nie pozwoliła, by powstrzymało ją to przed realizacją swoich marzeń.

The 2019 SI Swim Search finalista został „liderem myśli Gen-Z i przewlekła choroba adwokat” i studentka Uniwersytetu Południowej Kalifornii na drodze do uzyskania tytułu magistra w zakresie projektowania innowacji, biznesu i technologii.


Wczoraj 24-latka otworzyła się na Instagramie o swoich ostatnich zmaganiach z EDS.

„Cześć imprezowicze. Minęło trochę czasu, odkąd otwarcie omawiałem tutaj moje chroniczne problemy. Ale walczyłem. Dużo” – napisała. „Z zewnątrz prawdopodobnie wszystko wyglądało dobrze. I uśmiech & śmiać się często. Ale w środku przeżywam niezwykle trudny czas. Możesz się zastanawiać, jak „robię to wszystko” lub jak jestem „najbardziej zajętą ​​osobą, jaką znasz”, ale prawda jest taka, że ​​mam niesamowity zespół, który pomaga mi w drodze. Daje mi czas, przestrzeń i energię, aby się pokazać i pracować, ale także poświęcić czas na odpoczynek”.

  GettyImages-1422034927

Jamie McCarthy/Getty Images

The Wszystko, czego potrzebujesz, jest w tobie Gospodarz podcastu wyjaśnił, że „utknęła w olimpiadzie lekarskiej”. Po wizycie u specjalisty od bólu przewlekłego, lekarza medycyny integracyjnej, neurologa, dermatologa, specjalisty ds. zdrowia kobiet, psychiatry, dietetyka, endokrynologa, specjalisty GI, alergologa, a nawet lekarza medycyny holistycznej, nikt nie ma „ domyśliłam się.'

„Życie z EDS jest denerwujące, gdy jest się szczerym. Po roku na lekach przeciwbólowych moje ciało ostatnio borykało się z różnymi problemami. EDS jest dynamiczny. Przypływa i odpływa, powodując ból bez bezpośredniego źródła” – napisała.

„Od jakiegoś czasu nie dzieliłem się swoją chroniczną podróżą zdrowotną, ponieważ przez rok tak dobrze sobie radziłem. I poczułem się komfortowo żyjąc w ciele, które pozwalało mi robić więcej niż mogłem wcześniej, dzięki lekom przeciwbólowym, które brałem. Ale teraz przechodzę przez to. Ponownie. To ten sam cykl, przez który przeszedłem, kiedy w 2019 roku doszedłem do mojego wypalenia. I beznadziejnie jest pogodzić się z tym, że absolutnie konieczne jest zwolnienie tempa”.


„Granica” Robinsona nie jest statyczna; opisała, jak zmienia się poziom aktywności, z jakim może sobie poradzić jej ciało, każdego dnia. Śledziła swoje „punkty krytyczne” i, z pomocą lekarzy, przetestowała niezliczone sposoby zapobiegania zaostrzeniom i „życiu życie lepiej.'

  Gigi Robinson uczestniczy w pokazie mody Selkie NYFW SS23 w Scott Studios 14 września 2019 r. na Brooklynie w Nowym Jorku

Gigi Robinson uczestniczy w pokazie mody Selkie NYFW SS23 w Scott Studios 14 września 2019 r. na Brooklynie w Nowym Jorku

John Lamparski/Getty Images

W ciągu ostatnich kilku lat Robinson stała się twarzą ludzi z chorobami, którzy chcą żyć ambitnym życiem – roli, której nie lekceważy.

Robinson podsumował: „Więc jeśli walczysz, zwłaszcza z czymś niewidzialnym, jestem tu dla ciebie”.

Więcej popkultury: